药药药药种养殖协会于2009年成立,是集饲料和药种养殖研究、咨询、统计为一体的机构,现建立了9家药种药商,并与制药、制造、检测为一体的8支中药饲料企业,共同开发出药液、注射液、口服液、消毒药药药料等多种。
药种养殖协会的成立标志着农药行业从单一的研发、生产、销售、预防、保健、种植等方面走向全世界,改变了我国传统的农药销售格局,促进了农药产品的销售。
药种养殖协会的成立还受到了广大药农和种植大户的高度好评,帮助药农走上了致富的道路。
药种养殖协会成立的成功经验
1、兽药企业+厂家:一是将兽用药物与饲料生产经营相结合,企业统一采购兽药产品,并共同制订兽药生产计划,配合饲料生产企业生产。
二是利用畜禽的排泄物及排泄物作为饲料生产的原料。对畜禽进行无害化处理,并获得质量达标的畜禽产品。
三是建立药种数据库,对兽药的选育、生产、使用进行质量监督。
2、兽用药品协会:一是通过相关协会的多种渠道进行技术培训,增强药农、兽药生产经营者的科学用药意识,提高兽药质量和用药水平。
三是与农业部兽药质量监督检验测试中心建立质量体系,与农业部兽药质量监督检验测试中心的技术人员、专家加强合作,实施“兽用处方药与非处方药分类管理”,提高兽医和兽药监管能力。
四是对兽药生产企业、经销户进行培训,提高兽药监督管理的水平。制定安全生产标准,明确兽药使用规定,规范兽药生产。
五是积极引导生产企业参加兽药安全生产相关的培训和职业技能培训,培养生产经营水平。
六是加强兽药质量和安全工作人员的能力培训,普及知识,提高质量意识。
七是加强兽药质量安全监管和畜牧兽医方面的培训工作。
八是继续实施兽药质量监督检查行动,加强兽药经营质量管理,建立健全经营质量管理规范,规范兽药生产和经营行为。
九是继续加强兽药质量安全和动物疫病防治工作,强化安全监管,提升公共卫生安全和健康意识。
十是完善公共卫生安全体系。
第十一条 申报
申报的兽医行政主管部门应当依法审核,并符合兽医行政主管部门的要求。
推荐兽医行政主管部门审核后进行审核,符合条件的,将审核意见以书面材料报送同级人民政府兽医行政主管部门。
符合规定的,符合要求的,报送省、自治区、直辖市人民政府兽医行政主管部门备案。
第十二条 申报条件
兽医行政主管部门审核的申报条件不得低于原资质审批部门的条件。其中,涉及到国务院兽医行政主管部门和具体实施单位有关情况,包括:
(一)在中国境内生产、经营、使用国家兽医主管部门或其他组织或个人的单位或者个人;
(二)在中国境内从事动物防疫、动物传染病、微生物及其产品的生产、经营和使用的,应当符合国家规定的动物防疫条件,并能提供相关证明材料,说明其所需的相关信息;
(三)符合兽医行政主管部门的要求,符合以下要求的,发给被批准文号,并经依法批准后从事动物防疫、动物产品生产、经营、使用的申请;
(四)按照兽医行政主管部门的相关要求,申请新兽药注册证书、动物诊疗许可证、兽药GMP证书、兽用处方药和非处方药的,需要提供企业所在地省级兽医主管部门核发的产品批准文号,并在有效期内开具兽药生产、经营许可证。